处理Ramos细胞24h后收获细胞;采用细胞增殖检测试剂盒检测白花蛇舌草对Ramos细胞增殖的影响,并检测
Ramos细胞线粒体膜电位的变化;流式细胞术检测白花蛇舌草对Ramos细胞凋亡的影响,并检测Ramos细胞中
caspase3、caspase9活性的变化;Westernblot法检测Ramos细胞Bax、Bcl2蛋白的表达。结果 细胞增殖实验结果证
明白花蛇舌草处理的Ramos细胞增殖受到明显抑制;20、40mL·L-1白花蛇舌草干预Ramos细胞24h后,Ramos细胞
线粒体膜电位低于0mL·L-1(P<0.05,P<0.01);流式细胞术检测结果表明细胞凋亡增加;与0mL·L-1白花蛇舌
草比较,20mL·L-1白花蛇舌草处理Ramos细胞24h,caspase3和caspase9活性增加了96%和37%(P<0.05),
40mL·L-1 白花蛇舌草处理Ramos细胞24h,caspase3和caspase9活性增加了148%和115%(P<0.01)。Western
blot法证实Bax蛋白表达量增强,而Bcl2蛋白表达量减弱,且呈现一定程度的剂量依赖性。结论 白花蛇舌草可通
过活化调控胱天蛋白依赖的线粒体途径,诱导Ramos细胞凋亡。