处理Ｒａｍｏｓ细胞２４ｈ后收获细胞；采用细胞增殖检测试剂盒检测白花蛇舌草对Ｒａｍｏｓ细胞增殖的影响，并检测
Ｒａｍｏｓ细胞线粒体膜电位的变化；流式细胞术检测白花蛇舌草对Ｒａｍｏｓ细胞凋亡的影响，并检测Ｒａｍｏｓ细胞中
ｃａｓｐａｓｅ３、ｃａｓｐａｓｅ９活性的变化；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测Ｒａｍｏｓ细胞Ｂａｘ、Ｂｃｌ２蛋白的表达。结果 细胞增殖实验结果证
明白花蛇舌草处理的Ｒａｍｏｓ细胞增殖受到明显抑制；２０、４０ｍＬ·Ｌ－１白花蛇舌草干预Ｒａｍｏｓ细胞２４ｈ后，Ｒａｍｏｓ细胞
线粒体膜电位低于０ｍＬ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；流式细胞术检测结果表明细胞凋亡增加；与０ｍＬ·Ｌ－１白花蛇舌
草比较，２０ｍＬ·Ｌ－１白花蛇舌草处理Ｒａｍｏｓ细胞２４ｈ，ｃａｓｐａｓｅ３和ｃａｓｐａｓｅ９活性增加了９６％和３７％（Ｐ＜０．０５），
４０ｍＬ·Ｌ－１ 白花蛇舌草处理Ｒａｍｏｓ细胞２４ｈ，ｃａｓｐａｓｅ３和ｃａｓｐａｓｅ９活性增加了１４８％和１１５％（Ｐ＜０．０１）。Ｗｅｓｔｅｒｎ
ｂｌｏｔ法证实Ｂａｘ蛋白表达量增强，而Ｂｃｌ２蛋白表达量减弱，且呈现一定程度的剂量依赖性。结论 白花蛇舌草可通
过活化调控胱天蛋白依赖的线粒体途径，诱导Ｒａｍｏｓ细胞凋亡。