目的构建表达盒两侧含有不同来源核基质结合区(MAR)序列的载体pCCF-βg,为进一步研究MAR的调控功能提供基础。方法用限制酶酶切质粒pCCM-in,将切下的interferon-MAR片段连接至表达盒一侧含有globin-MAR的表达载体上,构建表达盒两侧含异源MAR的表达载体pCCF-βg。结果酶切及琼脂糖凝胶电泳证实所构建的载体pCCF-βg正确,pCCF-βg表达盒两侧分别含有interferon-MAR和globin-MAR片段。结论成功构建了表达盒两侧含有不同来源的MAR片段的载体pCCF-βg。