目的 探讨肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因多态性与扩张型心肌病（DCM）遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）的方法检测110例中国四川地区汉族DCM患者（DCM组）和110名健康对照者（对照组）TNFR基因2个单核苷酸多态性（SNP）位点的等位基因以及基因型频率，分析两位点多态性与DCM遗传易感性的关系。结果  110例DCM患者中，TNFR2（+676）位点G/G纯合子基因型频率（10.9％）和G等位基因频率（43.6％）均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；TNFR1（-329）位点基因型以及等位基因频率与对照组比较差别无统计学意义（P>0.05）。结论 四川地区汉族人群中未发现TNFR1（-329）基因多态性与DCM易感性有关；TNFR2（+676）位点G等位基因可能与DCM的遗传易感性有关，TNFR2（+676）位点T/G多态由野生型的T转变为G，则其患DCM的风险可能会增加，G/G纯合子基因型个体较易患DCM。