目的 探讨托烷司琼对七氟烷激活小鼠 5- 羟色胺 3 ( 5-HT3 ) 受体的抑制作用及其机制 。 方法 将 120 只
成年 C57BL/6J 小鼠随机分为对照组 、 七氟烷组和托烷司琼组， 每组 40 只 。 对照组小鼠不做任何处理， 七氟烷组和托
烷司琼组小鼠给予七氟烷刺激， 托烷司琼组小鼠同时给予托烷司琼处理 。 给药 2 周后， 以酶联免疫吸附法测定小鼠外
周血 5- 羟色胺( 5-HT ) 水平; Western blot 检测脑组织中 5-HT3 受体水平变化 。 结果 七氟烷组小鼠外周血血清中 5-
HT 水平显著高于对照组( P ＜0．05 ); 托烷司琼组小鼠外周血血清中 5-HT 水平与对照组比较差异无统计学意义( P ＞
0.05 ); 托烷司琼组小鼠外周血血清中 5-HT 水平显著低于七氟烷组( P ＜0．05 ) 。 七氟烷组小鼠脑组织中 5-HT3 受体
水平显著高于对照组( P ＜0.05 ); 托烷司琼组小鼠脑组织中 5-HT3 受体水平与对照组比较差异无统计学意义( P ＞
0.05 ); 托烷司琼组小鼠脑组织中 5-HT3 受体水平显著低于七氟烷组( P ＜0．05 ) 。 结论 托烷司琼能显著抑制七氟烷
引起的小鼠脑组织中 5-HT3 受体水平增高， 其机制可能与托烷司琼阻断七氟烷引起的小鼠体内 5-HT 水平升高导致
的 5-HT3 受体反应性增高有关 。