目的探讨短程全反式维甲酸( ATRA) 对人结肠癌LoVo 细胞增殖和凋亡的影响。方法四甲基偶氮唑
盐( MTT) 法检测ATRA 对LoVo 细胞的生长抑制率并筛选合适的药物用量，流式细胞仪检测ATRA 诱导的肿瘤细胞周
期和凋亡率变化。结果选择1． 0 μmol·L － 1ATRA 作为进一步实验的工作浓度。1． 0 μmol·L － 1 ATRA 作用12 h 后
G1
期细胞开始增多， 48 h 后G1
期细胞明显增多并伴S 期、G2 /M 期细胞减少( P ＜ 0． 05) 。1． 0 μmol·L － 1ATRA 作用
48、72 h 组的早期凋亡率和总凋亡率与对照组比较差异均有统计学意义( P ＜ 0． 01) ; ATRA 作用48、72 h 组的早期凋
亡率和总凋亡率的组间比较差异均有统计学意义( P ＜ 0． 05) 。结论短程1． 0 μmol·L － 1ATRA 主要通过阻滞LoVo
细胞于G1
期并诱导其细胞发生早期凋亡，可明显抑制肿瘤细胞的增殖。