目的探讨神经干细胞( NSCs) 移植对大鼠脑缺血再灌注损伤梗死区CXC 趋化因子1( CXCL1) 和CXC
趋化因子2( CXCL2) 及CXC 趋化因子受体2( CXCR2) 表达的影响。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血2 h 再灌
注模型，实验动物随机分为假手术组、模型组和NSCs 组。NSCs 组尾静脉注射PKH26 标志的NSCs 细胞悬液，缺血
72 h 后行神经功能损害评分( NSS) ，2
，3
，5
-氯化三苯基四氮唑( TTC) 法检测脑梗死体积，苏木精-伊红( HE) 染色观察
梗死区病理变化，Western blot 和实时荧光定量聚合酶链反应( PCR) 检测梗死区CXCL1、CXCL2、CXCR2 蛋白和mRNA
表达。结果脑缺血后72 h，模型组和NSCs 组NSS 评分和脑梗死体积高于假手术组( P ＜ 0． 05) ; NSCs 组NSS 评分和
脑梗死体积低于模型组( P ＜ 0． 05) 。HE 染色可见模型组梗死区大量炎性细胞浸润，而NSCs 组梗死区炎性细胞浸润
较少; NSCs 组在梗死区有红色荧光信号表达，而假手术组和模型组未发现红色荧光信号。模型组CXCL1、CXCL2、CXCR2
蛋白和mRNA 相对表达高于假手术组( P ＜ 0． 05) ; NSCs 组CXCL1、CXCL2、CXCR2 蛋白和mRNA 相对表达低于
模型组( P ＜ 0． 05) 。结论NSCs 移植具有促进脑缺血损伤神经功能恢复和减少脑梗死体积的作用，其机制可能与其
下调炎症趋化因子CXCL1、CXCL2 及其受体CXCR2 表达、进而抑制炎症反应有关。