目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在检测大肠埃希菌引起血流感染中的应用。方法从血培养阳性瓶中提取细菌基因组DNA,以大肠埃希菌特异性引物应用实时荧光定量,扩增16S rRNA靶片段,同期进行细菌培养鉴定,对比实验结果。结果通过对实时FQ-PCR体系特异性、敏感度、稳定性验证,结果表明具有较好的特异性、稳定性,最低检测限为106copies.L-1,相当于105CFU.L-1,并且整个实验可在2 h完成。结论实时FQ-PCR法可直接用于血培养阳性瓶的快速检测,也可用于分离菌株的鉴定,对诊断大肠埃希菌引起血流感染具有较好的应用价值。