目的 以胃癌细胞ＳＧＣ７９０１为对照，观察青蒿琥酯（Ａｒｔ）对胃癌耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１的阿霉素耐药
性的影响。方法 四甲基偶氮唑蓝法检测Ａｒｔ耐药逆转性，将培养的ＳＧＣ７９０１和ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞加入不同浓度的
Ａｒｔ，确定Ａｒｔ逆转ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞阿霉素耐药性的浓度；加入不同终浓度的阿霉素并不断调整，直至对ＳＧＣ７９０１／
ｍｄｒ１和ＳＧＣ７９０１细胞的抑制范围均涵盖５０％的抑制率，确定阿霉素的实验浓度；２种细胞均加入确定好的不同浓度
阿霉素，ＳＧＣ７９０１细胞设为亲本对照组，ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞分为２组，加入确定耐药逆转Ａｒｔ浓度的设为实验组，不
加Ａｒｔ的设为Ａｒｔ阴性对照组，判断Ａｒｔ对耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１的耐药逆转效果。结果 Ａｒｔ对ＳＧＣ７９０１和
ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞均有生长抑制作用，不同浓度Ａｒｔ之间两两比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；Ａｒｔ对ＳＧＣ７９０１／
ｍｄｒ１的５０％抑制浓度高于ＳＧＣ７９０１细胞（Ｐ＜０．０５）；Ａｒｔ对ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１和ＳＧＣ７９０１细胞２０％抑制浓度的差异无
统计学意义（Ｐ＞０．０５），取二者的平均值１１０ｍｇ·Ｌ－１作为Ａｒｔ对ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞的耐药逆转浓度。涵盖
ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１和ＳＧＣ７９０１细胞５０％抑制率的阿霉素质量浓度为３．１２５、６２５０、１２５００、２５．０００、５０．０００ｍｇ·Ｌ－１。
ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１细胞实验组、Ａｒｔ阴性对照组和亲本对照组的细胞生长抑制率随阿霉素浓度的不断增加而增高，不同浓
度阿霉素之间两两比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；阿霉素对实验组细胞的５０％抑制浓度低于Ａｒｔ阴性对照组
（Ｐ＜０．０５），与亲本对照组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。Ａｒｔ对耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１的耐药逆转倍数约为
２．３１倍，相对逆转率约为８３．００％。结论 Ａｒｔ对ＳＧＣ７９０１／ｍｄｒ１有生长抑制作用；Ａｒｔ可以逆转耐药细胞ＳＧＣ７９０１／
ｍｄｒ１对阿霉素的耐药性。