目的体外制备刚地弓形虫醛缩酶( aldolase) 蛋白并纯化。方法以刚地弓形虫cDNA 链为模板,聚合
酶链反应扩增aldolase 基因,克隆至质粒pGEX-4T-1 上,转化至大肠杆菌BL21; 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达,
亲和层析纯化表达产物。结果获得了aldolase 基因序列,构建了aldolase /pGEX-4T-1 原核表达系统,表达并纯化了
谷胱苷肽巯基转移酶-醛缩酶( GST-aldolase) 融合蛋白。结论体外获得了纯化的GST-aldolase 蛋白,为后续的
aldolase 功能研究奠定了基础。