目的研究抑制磷脂酰肌醇3 激酶和( 或) 蛋白激酶B ( PI3K/Akt) 生存传导通路能否改变云南宣威肺腺
癌( XWLC-05) 细胞的放射敏感性。方法用XWLC-05 细胞株为实验对象，分别接受单纯放射、Ly294002( PI3K 抑制
剂) 以及二者同时作用。应用细胞克隆形成实验法分析细胞增殖性凋亡，流式细胞术测定不同条件下细胞的周期分
布比例和细胞凋亡情况。结果XWLC-05 细胞经Ly294002( 20 μmol·L － 1 ) 处理后细胞存活率显著降低( P ＜ 0． 01) ;
Ly294002( 20 μmol·L － 1 ) 处理不同放射剂量XWLC-05 细胞12、24、36 h 后G2 /M 期细胞相对增加，凋亡细胞增加( P ＜
0． 05) ; Ly294002 结合放射可增加XWLC-05 细胞放射后诱导的细胞凋亡，经2 Gy 照射后的细胞存活分数( SF2
) 值的
放射增敏比为1． 05。结论抑制PI3K 通过降低Akt 活性，增加XWLC-05 细胞对放射的敏感性，为更好地筛选放射敏
感剂提供了实验依据