目的研究不同氧糖剥夺( OGD) 时间和不同介质对N9 小胶质细胞活力的影响，以建立体外小胶质细胞
的OGD 模型。方法以平衡盐溶液( BSS) 和无糖DMEM 作为OGD 介质，OGD 10、30 和60 min 并复氧复糖24 h 后，
倒置相差显微镜下观察N9 小胶质细胞形态变化，四氮唑盐复合物( XTT) 比色法检测细胞活力变化，比较分析不同
OGD 持续时间和不同介质产生的结果差异。结果氧糖剥夺/复氧复糖后，各OGD 处理组不规则细胞比例增多，部
分细胞发生皱缩，细胞轮廓不清，折光度较差，细胞密度减小。各BSS 介质的OGD 处理组与对照组相比，N9 小胶质细
胞的活力产生不同程度降低，差别均有统计学意义( P ＜ 0． 01) 。各OGD 处理组相比，OGD 30 min 组和OGD 60 min 组
细胞活力低于OGD 10 min 组，差别有统计学意义( P ＜ 0． 01) 。各无糖DMEM 介质的OGD 处理组与对照组相比，N9
小胶质细胞的活力产生不同程度降低，差别均有统计学意义( P ＜ 0． 01) ，且随着OGD 处理时间的延长，细胞活力逐渐
减小，各OGD 处理组间细胞活力差别有统计学意义( P ＜ 0． 05) 。OGD 10 min 处理后，无糖DMEM 介质组细胞活力比
BSS 介质组细胞活力高( P ＜ 0． 01) ，OGD 30 min 处理后，无糖DMEM 介质组细胞活力仍比BSS 介质组细胞活力高
( P ＜ 0． 05) ，OGD 60 min 处理后，2
组间差别无统计学意义( P ＞ 0． 05) 。结论OGD 处理后，N9 小胶质细胞形态发生
改变，细胞活力与OGD 持续时间呈负相关，体外小胶质细胞的OGD 模型制备成功。模型中，2
种OGD 介质对细胞活
力影响的差别随着OGD 处理时间的延长逐渐缩小并最终消失。