摘要:目的构建人TAT-PDX-1融合蛋白原核表达载体。方法以人胰腺癌(PANC)-1细胞株cDNA为模板，
采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增胰腺十二指肠同源异型盒基因-1(PDX-1)蛋白编码的全部序列，克隆入原
核表达载体pET28a中，经限制性内切酶HindIII和BamHI双酶切及DNA序列分析重组质粒的目的基因。结果RT-
PCR扩增产物的特异性片段长度为885 bp，以此构建的重组质粒pET28a-TAT-PDX-1经HindIII和BamHI双酶切后显
示5 900 bp和885 bp左右的2条片段，测序结果与Genbank中的人PDX-1基因cDNA序列一致。结论成功构建了
人TAT-PDX-1融合蛋白原核表达载体。