《新乡医学院学报》  1990年01期 46-48   出版日期：1990-01-20   ISSN:1004-7239   CN:41-1186/R
一个家系Charcot-Marie-Tooth氏病的临床电生理观察


本文报告了一个家系Charcot-Marie-Tooth氏病（CMT）的电生理改变。均为女性患者,一例合并急性脊髓炎,一例无任何临床自觉症状,家系调查时发现双大腿下2/3处以下轻度肌萎缩。通过电生理检查:（EMG）3例均呈神经元性改变;胫神经感觉传导速度三例均未见诱发电位,（SEP）双下肢胫神经例1及例3各波消失,例2各波在正常范围内,（SSEP）例1 N20延长,例2例3各波在正常范围内,三例患者的（VEP）及（BAEP）检查各波均在正常范围内。提示神经肌肉的电生理改变早于临床,可作为判断亚临床型的指标。