目的探讨塞来昔布体外诱导人肝癌细胞株QGY-7701 凋亡的作用。方法设立空白对照组( 培养液中
不加任何药物) 及塞来昔布5、25、50、100、150 μmol·L － 1 5 个剂量组，作用时间分为24、48、72 h，应用四甲基偶氮唑盐
( MTT) 法观察塞来昔布不同浓度和作用时间对QGY-7701 细胞生存率的影响，选择合适的作用时间和3 个剂量再做
其他凋亡方法的检测; 采用Hoechst 33258 染色荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学变化; 采用双荧光染色( Annexin
V-EGFP/PI) 流式细胞检测、末端脱氧核苷酰基转移酶介导性dUTP 切口末端标记( TUNEL) 检测、DNA 含量分析( 检测
细胞周期) 等方法多指标检测细胞凋亡率。结果通过Hoechst 33258 染色可以从细胞形态上看出塞来昔布诱导
QGY-7701 细胞凋亡，而Annexin V-EGFP/PI 流式细胞检测、TUNEL 检测、细胞周期及MTT 检测结果显示随着塞来昔
布浓度升高和作用时间延长，凋亡率升高( P ＜ 0． 05，P ＜ 0． 01) 。结论塞来昔布有诱导肝癌细胞QGY-7701 凋亡，抑
制其生长的作用，具有治疗肝癌的潜在功能。