目的构建Rab 蛋白鸟苷酸解离抑制因子-2( GDI2) 真核表达载体并建立稳定转染A549 细胞株。方法
聚合酶链反应( PCR) 扩增GDI2 基因片段，构建pcDNA3． 1-GDI2 真核表达载体，经酶切、PCR、测序验证其正确性，
脂质体法转染真核细胞A549，G418 筛选建立稳定转染的细胞株。免疫印迹法检测稳定转染的细胞株。结果构建
了真核表达载体并建立了稳定转染的A549 细胞株，成功表达GDI2 蛋白。结论GDI2 真核表达载体成功构建及稳
定转染A549 细胞株的建立，为研究GDI2 过度表达对肿瘤侵袭和转移的影响奠定了实验基础。