《新乡医学院学报》  1996年02期 132-133   出版日期:1996-03-20   ISSN:1004-7239   CN:41-1186/R
噁唑酮金属配合物的研制


目的研制高效低毒的中枢种经系统调节剂,探索 唑酮金属配合物的合成方法.方法选择以扁桃酸为原料,采用苯回流带水进行酯化,再与硝酸胍缩合,然后与用氢氧化钠溶于乙醇中的金属盐配合的合成路线.结果经多步反应合成3种 唑酮的金属配合物,以待进行临床药理鉴定.结论此合成路线方法简便且收率高,为合成唑酮类化合物提供了行之有效的方法。