摘要: 目的观察急性淋巴细胞白血病( ALL) 患儿在维持化疗期间对6-巯基嘌呤( 6-MP) 的耐受性，为进一步研
究6-MP 耐受性差异的原因提供依据。方法规范应用2006 年全国ALL 统一化疗方案的标准危险ALL 患儿30 例，均
处于骨髓缓解期，维持化疗时间≥3 个月，记录患儿服用6-MP 后的外周血变化，并及时记录其调整用量的时间。结果
30 例患儿6-MP 维持化疗时间3 ～ 16 个月，其中10 例( 33． 3% ) 完成标准剂量全疗程，无骨髓抑制发生，未继续增加或
减少6-MP 的剂量; 8 例( 26． 6% ) 患儿出现重度骨髓抑制，对6-MP 重度不耐受，平均停药5 d，减为标准剂量的2 /3 后维
持治疗; 12 例( 40． 0% ) 患儿出现轻度不耐受，减为标准剂量的1 /3 ～ 1 /4 维持治疗。30 例患儿随访至2010 年1 月1 日，
均处于无病生存状态，无因感染死亡病例，目前无复发病例。结论ALL 患儿不同个体间6-MP 的耐受性差异较大，临
床需要根据血常规调整6-MP 剂量，确保安全用药，分析ALL 患儿6-MP 个体耐受差异的原因，指导临床安全用药。