目的克隆人类DNA损伤修复基因hR24L，并构建逆转录病毒表达载体重组体，
为进一步研究该基因的功能及作用机制奠定基础。方法用PCR法扩增hR24L基因的开放
阅读框(ORF)，然后连接到pEGM —T载体中，经测序验证无突变后，再重组到逆转录病毒表
达载体(pDor—neo)中，得到正义和反义重组体。结果建立了一种有效的基因克隆方法，成
功地克隆了hR24L基因，获得了含有重组体的稳定遗传的细胞株。结论PCR 法是克隆
hR24L基因的有效方法，成功构建逆转录病毒表达载体重组体是研究该基因的重要前提。