目的 构建人生长激素的真棱细胞表达质粒 方法 用双酶切从pUCI9
GHcDNA中克隆出生长激素基固，然后定向插人真棱细胞表达载体pd3NA3中，行酶切和测
序以鉴定 结果重组的真核细胞表达质粒PaDNA3一GHcDNA所含的GHcDNA序列和插
人方向均正确。结论车实验所掏建的重组真核细胞表达质粒pcDNA3一GHcDNA为进一步
研究GH在体内表达的生理和病理作用有一定意义。