目的　探索建立快速、敏感、特异的单核细胞增多性李斯特菌的PCR检验方法。方法　以单核细胞增多性李斯特菌hly A基因作为靶序列设计一对引物,并以单核细胞增多性李斯特菌标准菌株中提取的DNA作为模板,用常规PCR和荧光定量PCR对单核细胞增多性李斯特菌进行鉴定。结果　含有一段特异基因的6 0 0 bp片段,表现出良好的单核细胞增多性李斯特菌种特异性。结论　荧光定量PCR比普通PCR特异性强、灵敏度高、重现性好,可以定量、快捷地应用于检测单核细胞增多性李斯特菌。