目的探讨复方中药三甲益肝冲剂（S-JG）联合螺内酯对肝纤维化的预防机制和效果。方法雄性蚁）大鼠50只，随机分为模型组（A组），螺内酯组（B组），S-JG组（C组），S-JG联合螺内酯组（D组）和正常对照组（E组）各10只。A、B、C、D各组均以二甲基亚硝胺（DMN）腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型；A组造模同时给予生理盐水灌胃，B组和C组造模同时分别给予螺内酯和副G灌胃；D组造模同时给予副G和螺内酯灌胃；E组腹腔注射等量生理盐水并用自来水灌胃，共4周。4周后取肝组织标本，行HE和Masson染色，免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、基质金属蛋白酶2（MMP．2）和金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）。结果（1）肝脏病理学改变：A组可见较粗的纤维间隔向肝小叶伸展；B、C组可见稍细的纤维间隔；D组可见更细的纤维间隔从汇管区向肝小叶伸展。（2）Masson染色胶原纤维面积比较：A、B、C、D组胶原面积比E组显著增加（P〈0．01），应用药物组胶原面积较A组均减轻（P〈0．01），以联合用药组最明显，B组与C组比较P〉0．05，余组间比较P〈0．01；（3）α-SMA、MMP-2和TIMP-1免疫组化检测结果：A组均为强阳性表达，B组和C组表达少于A组，D组表达很少，比较有显著差异（P〈0．01）。结论S-JG和螺内酯可能通过部分抑制肝星状细胞的活化从而抑制MMP-2和TIMP-1的表达发挥抗肝纤维化作用，两者效果相似，但联合用药效果更好。[著者文摘]